中国药典2015版

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中国药典2015年版是继我国1953年第一版药典以来的第十版药典。 
中华人民共和国药典简称《中国药典》)2015年版，分一部、二部、三部和四部。根据目录药典一部收载药材和饮片(618)、植物油脂和提取物(47)、成方制剂和单味制剂(1493)等，品种共计2158种。药典二部收载品种共计2271种。药典三部收载生物制品，Ⅰ预防类(48)、Ⅱ治疗类(78)、Ⅲ体内诊断类(4)、Ⅳ体外诊断类(7)，品种共计137种。药典四部收载药用辅料(270)、通则和指导原则(339)。

功能特色

是由国家药典委员会（原名卫生部药典委员会成立于1950年）；
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责组织编纂《中华人民共和国药典》及制定、修订国家药品标准；
是法定的国家药品标准，由国家食品药品监督管理部门批准颁布实施。 

想关内容

《中华人民共和国药典》（2015年版）（以下简称《中国药典》）将于2015年12月1日起实施。为保证新版药典的顺利实施，10月20日,由国家药典委员会主办的《中国药典》2015年版宣传（培训）工作会在贵阳召开,会议对《中国药典》2015年版编制及一部、二部、三部、四部的增修订情况、国家药品标准工作的改革发展趋势等进行了详细讲解。贵州省、市（州）食品药品监督管理局、省食品药品检验所相关部门工作人员，药品生产企业代表共600余人参加会议。

国家药典委员会副秘书长兰奋指出，《中华人民共和国药典》是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据，是国家药品标准体系的核心。新版药典的颁布，符合当前党中央国务院提出的制定“最严谨的标准”要求。新版药典变化之一是提高了药用辅料的标准水平，这对提升药用辅料质量标准整体水平，提高药物制剂质量和制剂的安全性有着重要作用。各与会人员要加强学习、增进交流、增强质量控制理念，积极探讨落实药典新规，加强制药过程质量管理的有效办法，保证新版药典标准正确实施。