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DMD家园北京心爱相连打造的罕见病医疗平台，其中只要研究DMD杜氏营养不良疾病，为患者提供专业的医疗服务，在线医疗解答问诊，帮助患者早日摆脱疾病折磨。
DMD家园是杜氏肌营养不良患者的私有平台，让DMD患者得到更多医疗支持。我们发动越来越多的社会力量，针对DMD的筛查、诊断、检查、日常监测、康复指导、护理指导和疑难并发症的治疗等多个环节，引入医疗资源，凝结社会力量，综合优秀的医疗资源，为患者家庭带来更多福音。众人拾柴火焰高，也希望DMD患者积极配合家园的工作，努力为家园提供资源线索。
(1)系谱中常常只有男性患者
(2)父母都无病时，女儿则不会发病，儿子可能发病;
(3)由于交叉遗传，患者的同胞、舅舅、姨表兄弟、外甥常常为本病患者;
(4)由于男性患者的子女都正常，故可见隔代遗传;
(5) 女性患者的父亲一定是患者,母亲一定是携带者。
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